成都利多卡因电话 赛罗卡因 批发供应

适用于因急性心肌梗塞、外科手术、洋地黄中毒及心脏导管等所致急性室性心律失常，包括室性早搏、室性心动过速及室颤。其次也用于癫痫持续状态用其他抗惊厥药无效者及局部或椎管内麻醉。还可以缓解耳鸣。

盐酸利多卡因为酰胺类局麻药。血液吸收后或静脉给药，对**神经系统有明显的兴奋和抑制双相作用，且可无**的兴奋，血液浓度较低时，出现镇痛和嗜睡、痛阈提高；随着剂量加大，作用或毒性增强，亚中毒血药浓度时有抗惊厥作用。药物简介
「 药品名称 】盐酸利多卡因注射液
「 英文名称 】 Lidocaine Hydrochloride Injection
「 药品别名 】 塞罗卡因（xylocaine）
该品主要成份为盐酸利多卡因。化学名称：N-(2，6二甲基苯基）-2-(二乙氨基）乙酰胺盐酸盐一水合物。
「 性 状 】该品为无色的澄明液体。
「 孕妇及哺乳期妇女用药 】该品透过胎盘，且与胎儿蛋白结合**成人，孕妇用药后可导致胎儿心动过缓或过速，亦可导致新生儿高铁血红蛋白血症。
「 儿童用药 】
新生儿用药可引起中毒，早产儿较正常儿半衰期长（3.16小时：1.8小时）
「 老年患者用药 】
老年人用药应根据需要及耐受程度调整剂量，70 岁患者剂量应减半.
「 药物相互作用】
(1)与西咪替丁以及与β受体阻断剂如，、美托洛尔、纳多洛尔合用，利多卡因经肝脏代谢受抑制，利多卡因血浓度增加，可发生心脏和神经系统不良反应，应调整利多卡因剂量，并应心电图监护及监测利多卡因血药浓度。
(2)与下列药品有配伍禁忌： 苯，硫喷妥钠，硝普钠，甘露醇，两性霉素B,氨苄西林,美索比妥，磺胺嘧啶钠。
「 药物过量 】
**量可引起惊厥和心脏骤停。
「 规 格 】5ml:0.1g

利多卡因（英语：Lidocaine）是局部麻醉及抗心律失常药，它是的一种物，但没有产生幻觉和上瘾的成分。 利多卡因其盐酸盐为白色结晶性粉末，易溶于水，毒力和普鲁卡因相当，但局部麻醉效果较强而持久，有良好的表面穿透力，可注射也可作表面麻醉。 利多卡因是非常好的局部麻醉剂，一般施用一到三分钟后即生效，效果维持一到三小时。用于**口腔溃疡。作为心律紊乱药它现在已经不很常被使用了，原因是有人担心它会有长期。少数人对利多卡因有 [1] 。1963年用于**心率失常，是目前防治急性心肌梗死及各种心脏病并发快速室性心律失常药物，是急性心肌梗死的室性早搏，室性心动过速及室性震颤的药。

利多卡因是一种局麻药，也可用于室性心律失常的急症**。随着人们对利多卡因的深入研究，发现它在**其它疾病的方面也显示出较好的效果。下面将就此作一总结。
1、**前庭神经炎 利多卡因能阻滞血管的交感神经的兴奋性，降低其对血管平滑肌的收缩作用，使副交感神经兴奋性相对增强，达到改善血液微循环的目的。它能改善内耳前庭神经周围血管供血，消除内淋巴回流障碍。方法：用利多卡因50~100毫克静注，重者200~400毫克加入5%葡萄糖静滴，每日1次，3天为1个疗程。
2、预防气管拔管时的心血管反应 全麻患者的气管内插管，在手术即将结束时，需将麻醉剂剂量减至咽喉气管反射恢复时才能拔出。拔管时可出现类同于插管时的心血管反应，还可引起呛咳，对、冠心病、高颅压患者较为不利。利多卡因可预防此反应，用法为利多卡因1.5毫克/千克静注。其机制与**抑制或对心脏的抑制有关。
3、**新生儿严重惊厥 对反复惊厥者用利多卡因负荷量2毫克/千克，加初维持量每小时6毫克/千克静注，3日内逐渐减量。
4、用于胃镜插管检查 将2%利多卡因含入口内，5分钟缓慢咽下，10分钟后行插管检查。与2%丁卡因喷雾法相比，利多卡因具有省时、简便、痛苦小的优点，且利多卡因具有作用，可消除患者的紧张情绪，减少胃液分泌及胃蠕动。
5、**急性胃源性 急性胃源性多由急性消化不良及胃酸分泌增多、黏膜充血水肿以至痉产生。口服利多卡因可缓解此类疼痛，用法为2%利多卡因15毫克口服。
利多卡因
利多卡因
6、**癫痫 利多卡因能通过血脑屏障，兴奋继以抑制**神经元活动，且能阻滞神经与肌肉接头处的传递，用于癫痫持续状态较好。用利多卡因0.1克稀释后静注，发作即停止，复发者再用药仍有效。
7、** 利多卡因是性咳嗽强有力的抑制药，也可抑制支气管。方法：用利多卡因5毫升（100毫克）雾化吸入，每天1次，呼吸、心率恢复正常，哮鸣音消失，动脉血气恢复时间都明显短于对照组。
8、**呃逆 利多卡因**呃逆的机制可能与其对外周和**神经传导的阻滞作用有关。用法：利多卡因100毫克加入莫非氏滴管，然后用500毫克加入10%葡萄糖内以30~40滴/分的速度维持静滴，呃逆控制后，维持1~2天。
9、**肾绞痛 利多卡因有解痉、扩张输尿管及温和的镇痛作用，可缓解肾绞痛。用利多卡因100毫克稀释后静推，然后再给予200毫克加入输液中静滴。
10、**术后膀胱无抑制性收缩 利多卡因能穿透黏膜阻滞周围神经的传导，制成胶浆于直肠给药，可阻滞逼尿肌神经传导而抑制逼尿肌的无抑制性收缩。用法：用维拉帕米40毫克直肠给药，5分钟后，再直肠灌注2%利多卡因20毫升，其显效率（71%）**单纯维拉帕米组（38%）。

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