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氢氯噻嗪
Hydrochlorothiazide
CAS号:58-93-5
分子式:C7H8ClN3O4S2 分子量:297.739
密度:1.7±0.1 g/cm3
沸点:577.0±60.0 °C at 760 mmHg
熔点:273 °C
外观与性状:白色结晶粉末
药,可降低血压,有作用,常与其它降压药合并使用。主要适用于心原性水肿、肝原性水肿和肾性水肿:如肾病综合征、急性肾小球肾炎、慢性肾功能衰竭以及肾上腺皮质激素与雌激素过多引起的水肿;;尿崩症。长期应用时宜适当补充钾盐 。
氢氯噻嗪为药、抗药。主要适用于心原性水肿、肝原性水肿和肾性水肿:如肾病综合征、急性肾小球肾炎、慢性肾功能衰竭以及肾上腺皮质激素与雌激素过多引起的水肿;;尿崩症。长期应用时宜适当补充钾盐。
国际国内大型赛事中,氢氯噻嗪等剂是重要检测对象。这种药品本身不具备兴奋作用,但用此类药物能加大尿液的排出量,可在赛前减轻体重或稀释尿液中的违禁药物,因此也被列入禁用目录之内 。
口服吸收迅速但不完全,生物利用度为60%~80%,进食能增加吸收量,可能与药物在小肠的滞留时间延长有关。口服2小时后产生作用,达峰时间为4小时,3~6小时后产生降压作用,作用持续时间为6~ 12小时。本药部分与血浆蛋白结合,蛋白结合率为40%,另部分进入红细胞、胎盘内。
对肾血流动力学和肾小球滤过功能的影响
由于肾小管对水、Na+重吸收减少,肾小管内压力升高,以及流经远曲小管的水和Na+ 增多,致密斑通过管-球反射,使肾内肾素、血管紧张素分泌增加,引起肾血管收缩,肾血流量下降,肾小球入球和出球小动脉收缩,肾小球滤过率也下降。肾血流量和肾小球滤过率下降,以及对亨氏袢无作用,是本类药物作用远不如袢药的主要原因。
氢氯噻嗪
Hydrochlorothiazide
CAS号:58-93-5
分子式:C7H8ClN3O4S2 分子量:297.739
密度:1.7±0.1 g/cm3
沸点:577.0±60.0 °C at 760 mmHg
熔点:273 °C
外观与性状:白色结晶粉末
氢氯噻嗪为药、抗药。主要适用于心原性水肿、肝原性水肿和肾性水肿:如肾病综合征、急性肾小球肾炎、慢性肾功能衰竭以及肾上腺皮质激素与雌激素过多引起的水肿;;尿崩症。长期应用时宜适当补充钾盐。
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