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氢氯噻嗪为药、抗药。主要适用于心原性水肿、肝原性水肿和肾性水肿：如肾病综合征、急性肾小球肾炎、慢性肾功能衰竭以及肾上腺皮质激素与雌激素过多引起的水肿；；尿崩症。长期应用时宜适当补充钾盐。

口服吸收迅速但不完全，生物利用度为60%～80%，进食能增加吸收量，可能与药物在小肠的滞留时间延长有关。口服2小时后产生作用，达峰时间为4小时，3～6小时后产生降压作用，作用持续时间为6～ 12小时。本药部分与血浆蛋白结合，蛋白结合率为40%，另部分进入红细胞、胎盘内。

对肾血流动力学和肾小球滤过功能的影响
由于肾小管对水、Na+重吸收减少，肾小管内压力升高，以及流经远曲小管的水和Na+ 增多，致密斑通过管-球反射，使肾内肾素、血管紧张素分泌增加，引起肾血管收缩，肾血流量下降，肾小球入球和出球小动脉收缩，肾小球滤过率也下降。肾血流量和肾小球滤过率下降，以及对亨氏袢无作用，是本类药物作用远不如袢药的主要原因。

氢氯噻嗪
Hydrochlorothiazide
CAS号：58-93-5
分子式：C7H8ClN3O4S2 分子量：297.739
密度：1.7±0.1 g/cm3
沸点：577.0±60.0 °C at 760 mmHg
熔点：273 °C
外观与性状：白色结晶粉末
用途
药，可降低血压，有作用，常与其它降压药合并使用。主要适用于心原性水肿、肝原性水肿和肾性水肿：如肾病综合征、急性肾小球肾炎、慢性肾功能衰竭以及肾上腺皮质激素与雌激素过多引起的水肿；；尿崩症。长期应用时宜适当补充钾盐 。
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