山西佐卡因

苯佐卡因 
Benzocaine 
CAS号：94-09-7 
分子式：C9H11NO2 分子量：165.189
密度：1.1±0.1 g/cm3
沸点：310.7±15.0 °C at 760 mmHg
熔点：88-90 °C
用途
1.紫外线吸收剂。主要用于防晒类和晒黑类化妆品，对光和空气的化学性稳定，对皮肤安全，还具有在皮肤上成膜的能力。能有效地吸收U．V．B区域280-320μm 中波光线区域)的紫外线。添加量通常为4%左右。
2.本品为局部，用于创伤面、溃疡面及痔疮等止痒止痛，使用浓度5%~20%。也用作药物合成和**合成中间体。
苯唑卡因是一种脂溶性表面麻醉剂，与其它几种局麻药如、地卡因等相比，其作用强度较小，因而在作用于粘膜时不会因麻醉作用而使人感到不适。它是一种脂溶性较强的药物，故而易与粘膜或皮肤的脂层结合，但不易透过而进人体内产生毒性。
苯唑卡因可作为奥索仿、奥索卡因、等前体原料；同时，它在医药上又用作局部麻醉剂，有止痛、止痒作用，主要用于创面、溃疡面、粘膜表面和痔疮麻醉止痛和痒症，其软膏还可用作鼻咽导管、内突窥镜等润滑止痛。暂时缓解疼痛和瘙痒皮肤的不适，轻度、晒伤、创伤和昆虫叮咬。耳用制剂被用来减轻急性充血性、浓性外耳炎、游泳耳炎的疼痛和瘙痒以及耳外用。对牙痛、咽喉痛、口腔溃疡、各种痔疮、肛裂、也是有效的，作为男性生殖器剂使缓慢。或用作导管和内镜管的麻醉润滑剂。
注意事项
1.限于外用。
2.水溶性差，作用于局部敷药处，吸收较微。
3.小儿慎用大剂量，有导致正铁血红蛋白血症的危险。

苯佐卡因 
Benzocaine 
CAS号：94-09-7 
分子式：C9H11NO2 分子量：165.189
密度：1.1±0.1 g/cm3
沸点：310.7±15.0 °C at 760 mmHg
熔点：88-90 °C
苯唑卡因是一种脂溶性表面麻醉剂，与其它几种局麻药如、地卡因等相比，其作用强度较小，因而在作用于粘膜时不会因麻醉作用而使人感到不适。它是一种脂溶性较强的药物，故而易与粘膜或皮肤的脂层结合，但不易透过而进人体内产生毒性。
杭州昌儒化工有限公司是一家以研发、生产、经营、电子商务销售为一体的大型综合性高科技企业。公司位于湖北省武汉市，奉行“为科研工作提供服务”的宗旨。专注于为生命科学和生物技术领域的客户提供的产品和技术服务。主要业务涵盖精细化工、医药中间体、化学合成原料药、化学制（试）剂、化工原料、化工防腐、香精香料、食品添加剂等。公司拥有自主进出口权，产品**全国各地，并出口到欧洲、北美、中东、东南亚等30多个国。

「中文名称】苯佐卡因
「英文名称】 Benzocaine
「中文别名】 麻因，对氨基苯甲酸乙酯，氨苯甲酸乙酯，本佐卡因，苯卡因，苯生卡因，阿奈司台辛
「英文别名】4-Aminobenzoic acid ethyl ester; benzocaine methanol solution; Ethyl 4-aminobenzoate,(4-Aminobenzoic acid ethyl ester); Benzocaine; H-4-Abz-OEt; Benzocione; 4-(ethoxycarbonyl)aniliniumato
CAS NO.： 94-09-7
EINECS号： 202-303-5
分子式：C9H11NO2
分子量：165.19
InChI编码：InChI=1/C9H11NO2/c1-2-12-9(11)7-3-5-8(10)6-4-7/h3-6H,2,10H2,1H3
密度：1.17
沸点：172℃ (17 torr)
熔点：89-92℃
闪点：164.2°C
蒸汽压：0.000589mmHg at 25°C
性状：无色斜方形结晶，无嗅无味。
溶解性：易溶于醇、氯仿。能溶于杏仁油、橄榄油、稀酸。很难溶于水。
「不良反应】对体质者可致局部或全身性反应。可引起高铁血红蛋白血症。如果出现高铁血红蛋白血症的体征和，如皮肤、口唇黏膜、甲床青紫，呼吸急促、心率加快、乏力、意识错乱、、头晕等，请及时就医。亦有报道2例出现光照性皮炎, 等。
「禁忌证】对本品者禁用。
「注意事项】限于外用。
「药物相互作用】外用时可与的外用制剂呈交叉反应。
「给药说明】
1.水溶性差，作用于局部敷药处，吸收较微。
2.小儿慎用大剂量，有导致正铁血红蛋白血症的危险。

由对硝基为原料合成对氨基苯甲酸乙酯(即苯佐卡因)时,在酯化反应过程中,一般都是用作为催化剂,苯佐卡因的收率比较低.本文研究常用路易斯酸作为催化剂,发现苯佐卡因的收率可提高到67%. 
对为原料合成苯佐卡因的多步反应进行了研究.解决了实验过程中出现的实验现象异常,产品纯化困难,产量低甚至没有产品等问题.在改进的实验条件下完成该实验,产品的产率高,实验的重现性好.
在较优合成路线的基础上进行试验研究,在酯化反应阶段利用微波辐射对磺酸催化合成对硝基苯甲酸乙酯.结果:酯化反应时间缩短为11min,酯化反应收率96.5%;工艺改进后,酯化和还原两个阶段的总收率达81.1%,有较大提高.
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