信誉保证 常州佐卡因电话

方法名称：苯佐卡因原料药—苯佐卡因的测定—永停滴定法
应用范围： 本方法采用滴定法测定苯佐卡因原料药中苯佐卡因的含量。
本方法适用于苯佐卡因原料药。
方法原理： 供试品照永停滴定法用亚硝酸钠滴定液滴定，根据滴定液使用量，计算苯佐卡因的含量。
试剂： 1. 浓氨试液
2. 盐酸溶液（1→2）
3. 亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）
4. 基准对氨基苯磺酸
仪器设备：
试样制备： 1.亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）
配制：取亚硝酸钠7.2g，加无水碳酸钠0.10g，加水适量使溶解成1000mL。
标定：取在120℃干燥至恒重的基准对氨基苯磺酸约0.5g，精密称定，加水30mL与浓氨试液3mL，溶解后，加盐酸（1→2）20mL，搅拌，在30℃以下用本液迅速滴定，滴定时将滴定管插入液面下约2/3处，随滴随搅拌；至近终点时，将滴定管提出液面，用少量水洗涤，洗液并入溶液中，继续缓缓滴定，用永停法指示终点。每1mL亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）相当于17.32mg的对氨基苯磺酸。根据本液的消耗量与对氨基苯磺酸的取用量，算出本液的浓度。
操作步骤： 精密称取供试品约0.35g，照永停滴定法用亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定。每1mL亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）相当于16.52mg的C9H11NO2。
注：“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。

「中文名称】苯佐卡因
「英文名称】 Benzocaine
「中文别名】 麻因，对氨基苯甲酸乙酯，氨苯甲酸乙酯，本佐卡因，苯卡因，苯生卡因，阿奈司台辛
「英文别名】4-Aminobenzoic acid ethyl ester; benzocaine methanol solution; Ethyl 4-aminobenzoate,(4-Aminobenzoic acid ethyl ester); Benzocaine; H-4-Abz-OEt; Benzocione; 4-(ethoxycarbonyl)aniliniumato
CAS NO.： 94-09-7
EINECS号： 202-303-5
分子式：C9H11NO2
分子量：165.19
InChI编码：InChI=1/C9H11NO2/c1-2-12-9(11)7-3-5-8(10)6-4-7/h3-6H,2,10H2,1H3
密度：1.17
沸点：172℃ (17 torr)
熔点：89-92℃
闪点：164.2°C
蒸汽压：0.000589mmHg at 25°C
性状：无色斜方形结晶，无嗅无味。
溶解性：易溶于醇、氯仿。能溶于杏仁油、橄榄油、稀酸。很难溶于水。
「不良反应】对体质者可致局部或全身性反应。可引起高铁血红蛋白血症。如果出现高铁血红蛋白血症的体征和，如皮肤、口唇黏膜、甲床青紫，呼吸急促、心率加快、乏力、意识错乱、、头晕等，请及时就医。亦有报道2例出现光照性皮炎, 等。
「禁忌证】对本品者禁用。
「注意事项】限于外用。
「药物相互作用】外用时可与的外用制剂呈交叉反应。
「给药说明】
1.水溶性差，作用于局部敷药处，吸收较微。
2.小儿慎用大剂量，有导致正铁血红蛋白血症的危险。

应用/苯佐卡因
「不良反应】对体质者可致局部或全身性反应。可引起高铁血红蛋白血症。如果出现高铁血红蛋白血症的体征和，如皮肤、口唇黏膜、甲床青紫，呼吸急促、心率加快、乏力、意识错乱、、头晕等，请及时就医。亦有报道2例出现光照性皮炎, 等。
「禁忌证】对本品者禁用。
「注意事项】限于外用。
「药物相互作用】外用时可与的外用制剂呈交叉反应。
「给药说明】
1.水溶性差，作用于局部敷药处，吸收较微。
2.小儿慎用大剂量，有导致正铁血红蛋白血症的危险。
3.外用时可与的外用帛剂呈交叉反应
4.限于外用。
5.苯佐卡因糊剂的「用法用量】含服，一次一片，一日4次。
「用法与用量】
1.耳部用20%混悬液，一次可用4～5滴，滴入外耳道，按需1～2小时可重复给药，一般在滴耳后须用棉花堵塞以免外流；小儿一般不用。
2.软膏剂5%、20%，用于痔疮，涂敷，早、晚和便后各1次；小儿不用。
3.气雾液20%，用于皮肤或黏膜部位可按需反复给药；3岁以下小儿不用。
4.凝胶20%，主要用于口腔内牙龈，制止牙痛，小儿用的凝胶为5%。
5.喷雾液10%～20%，喷于，按需重复，小儿慎用。
「儿童用药】不应用于2岁及2岁以下儿童患者，情况下经充分权衡利弊后在医师建议和下才可使用。

苯佐卡因（Benzocaine）为白色结晶性粉末；无臭，味微苦，随后有麻痹感；遇光色渐变黄。用于创面、溃疡面及痔疮的镇痛。该药物属于与麻醉用药。苯佐卡因为白色结晶性粉末，味微苦而麻；mp.88~90℃；易溶于，较微溶于水。在干燥的100
 mL圆底瓶中加入对硝基苯甲酸6 g，无水24 mL，逐渐加入2 
mL，振摇使混合均匀，装上附有氯化钙干燥管的球型冷凝器，油浴加热回流80 min（油浴温度控制在100~120℃）；稍冷，将反应液倾入到100 
mL水中，抽滤；滤渣移至乳钵中，研细，加入5%碳酸钠溶液10 mL（由0.5 g碳酸钠和10 mL水配成），研磨5 
min，测pH值（检查反应物是否呈碱性），抽滤，用少量水洗涤，干燥，计算收率。
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